Управление по контролю за продуктами и лекарствами США начало внедрять агентный искусственный интеллект в отдельных подразделениях ведомства, что знаменует новый этап в его усилиях по модернизации процессов экспертизы медицинской продукции и осуществления надзора в сфере общественного здравоохранения. Эти инструменты призваны помочь сотрудникам ориентироваться в больших объёмах технических материалов и данных, оптимизировать внутренние рабочие процессы и выявлять вопросы, требующие более пристального изучения, при этом оставляя окончательные решения за человеком.
Агентный ИИ — класс программного обеспечения, способного планировать и выполнять многошаговые задачи, — будет использоваться для помощи в приоритезации документов, перекрёстном сопоставлении информации из нескольких систем и подготовке черновых аналитических материалов для рутинных административных задач. Такой подход призван снизить ручную нагрузку на экспертов и сотрудников программ, повысить единообразие в том, как синтезируется информация, и ускорить подготовку типовых ответов, не меняя научных стандартов, применяемых к подаваемым материалам.
Развёртывание в агентстве предусматривает защитные меры для безопасного и ответственного использования: контроль с участием человека, журналы аудита и защиту конфиденциальной коммерческой информации и данных пациентов. Инициатива соответствует общегосударственным директивам по доверенному ИИ, включая требования к управлению рисками, тестированию и прозрачности, и будет реализовываться поэтапно, чтобы подтвердить эффективность перед более широким внедрением.
Для отрасли и общества этот шаг может обернуться более быстрой обработкой рутинной переписки и более ясным синтезом сложных данных при сохранении строгой экспертизы по вопросам безопасности и эффективности. Управление планирует внимательно отслеживать результаты, дорабатывать инструменты на основе реальных результатов и делиться обновлениями о том, как ИИ улучшает работу и где требуются дополнительные меры защиты.